人結腸癌細胞株的復蘇,遵守慢凍快融的原則。先將水浴鍋調(diào)至37-37.5度，取出凍存的細胞迅速放入后將細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。在無菌臺內(nèi)將*培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶內(nèi)，約5ml左右，然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細胞，置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃，使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。
　　人結腸癌細胞株的原位染色：
　　(1)貼壁生長的對數(shù)期細胞鋪在24孔或6孔板中（內(nèi)有潔凈蓋玻片），讓其爬片生長，待長到50%~80%滿時，凋亡誘導劑處理細胞。
　　(2)將不同時間點處理的細胞進行免疫熒光染色，染色步驟同上。
　　(3)將染色的爬片細胞放于一張滴有少量甘油（5ml）的載玻片上，熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描顯微鏡觀察TFAR19在細胞中的定位。
　　人結腸癌細胞株試驗要點及說明：
　　1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
　　2．所使用的蓋玻片應該為玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
　　3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
　　4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
　　5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
　　人結腸癌細胞株是一種成團、貼壁生長的細胞,如果狀態(tài)好的情況下,生長非常快，細胞形態(tài)是不太規(guī)則的三角形.在低濃度時，此細胞長梭型（不好描述），高濃度時長成一張地毯，后者才是狀態(tài)好的。