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【新品發(fā)布】MRD標(biāo)準(zhǔn)品_40+位點(diǎn)panel標(biāo)準(zhǔn)品

原載自:www.sunmattes.com[技術(shù)資料頻道]  2023-05-19  瀏覽次數(shù):1583

Background



MRD是指治療后體內(nèi)殘留的腫瘤細(xì)胞或者標(biāo)志物,通常的翻譯有3種,微小殘留病灶(Minimal Residual Disease)、可檢測(cè)殘留病灶(Measurable Residual Disease)、分子殘留病灶(Molecular Residual Disease)。

研發(fā)現(xiàn)狀

現(xiàn)有的針對(duì)ctDNA的MRD檢測(cè)主要有2條技術(shù)路線:tumor-agnostic -assays(腫瘤未知分析)和tumor-informed assays(腫瘤知情/先驗(yàn)分析),其中tumor-agnostic -assays僅對(duì)血漿檢測(cè),利用的是固定的panel(一般為驅(qū)動(dòng)基因和靶向藥物基因,也會(huì)多組學(xué)方法)和分析方法對(duì)ctDNA做檢測(cè),做分析,代表產(chǎn)品Guardant Health公司的Guardant Reveal;tumor-informed assays需要對(duì)原發(fā)腫瘤組織進(jìn)行測(cè)序(一般為WES),來(lái)鑒定患者的特異基因組變異圖譜,然后再定制個(gè)性化的panel,針對(duì)ctDNA做檢測(cè),也就是說(shuō)需要對(duì)組織和血漿都做檢測(cè),代表產(chǎn)品為Natera公司的Signatera。國(guó)內(nèi)IVD公司對(duì)MRD的檢測(cè),截至發(fā)稿前,小編遇到的tumor-informed assays為多。


圖片1.png


Fig 1. 針對(duì)MRD的檢測(cè)兩種檢測(cè)技術(shù)路線

MRD技術(shù)難度很大的一個(gè)方面是對(duì)超低頻突變的檢測(cè)能力和穩(wěn)定性,以非小細(xì)胞肺癌為例,在早期NSCLC患者血漿中位cfDNA的濃度為7.69 ng/mL,換算在10 mL血漿(20ml全血)中含有大概20,000個(gè)單倍體基因組(3.3pg),考慮到cfDNA建庫(kù)時(shí)的損耗以及至少存在2條相同的變異基因序列,10 mL血漿中ctDNA檢測(cè)到的極限分子信號(hào)為0.02%水平,另外, 從TRACERx研究數(shù)據(jù)推算, 在1 cm3體積的腫瘤情況下, 10 mL血漿中大概含有2條腫瘤來(lái)源DNA分子。因此, 在NSCLC中進(jìn)行MRD檢測(cè)時(shí), 該檢測(cè)方法必須可穩(wěn)定檢測(cè)出豐度≥ 0.02%的ctDNA。這里有個(gè)重要的技術(shù)策略,就是Sample Level的策略,對(duì)于Site level的0.02%甚至更低,可以通過(guò)Samples Level來(lái)提高靈敏度。



MRD標(biāo)準(zhǔn)品



針對(duì)ctDNA檢測(cè)的MRD診斷IVD的開發(fā),少不了的是性能評(píng)價(jià),自然也是少不了標(biāo)準(zhǔn)品的開發(fā),科佰生物是一家專注IVD研發(fā)中診斷陽(yáng)性參考品、檢測(cè)限參考品、精密度參考品的研發(fā)生產(chǎn)型企業(yè),針對(duì)ctDNA的超低頻標(biāo)準(zhǔn)品的開發(fā),我們推出我們MRD的標(biāo)準(zhǔn)品Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard

表1.png

Table 1. Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard的全套產(chǎn)品信息


這是一款多基因多位點(diǎn)的panel標(biāo)準(zhǔn)品,基因和位點(diǎn)覆蓋范圍廣,突變類型豐富,十分適合作為L(zhǎng)DT和IVD檢測(cè)的參考品、質(zhì)控品。



科佰生物在其中挑選了40+位點(diǎn)(病理學(xué)分級(jí)意義的位點(diǎn))開發(fā)ddPCR,采取Fig 2/Fig 3的策略對(duì)低頻、超低頻的位點(diǎn)進(jìn)行定標(biāo):


定標(biāo)方案


定標(biāo)

1

針對(duì)0.5%的頻率采用優(yōu)化后的ddPCR對(duì)每個(gè)位點(diǎn)做精確的定標(biāo),平均單孔拷貝數(shù)大于6000,確保真實(shí)陽(yáng)性,區(qū)分LOB的干擾;

2

針對(duì)0.05%的頻率,使用樣本中自帶的高頻位點(diǎn)(比如BRAF p.V600E的5%),通過(guò)使用ddPCR檢驗(yàn)高頻位點(diǎn)的頻率變化(比如BRAF p.V600E稀釋10倍是0.5%),來(lái)判斷稀釋倍數(shù)的準(zhǔn)確度,進(jìn)而間接驗(yàn)證對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的頻率變化;

3

針對(duì)0.005%的頻率,使用樣本中自帶的高頻位點(diǎn)(比如BRAF p.V600E的5%),通過(guò)使用ddPCR檢驗(yàn)高頻位點(diǎn)的頻率變化(比如BRAF p.V600E稀釋100倍是0.05%),來(lái)判斷稀釋的準(zhǔn)確度,進(jìn)而間接驗(yàn)證對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的頻率變化(針對(duì)0.05%的BRAF p.V600E采用優(yōu)化的ddPCR多次檢測(cè),要求如下:位點(diǎn)LOB控制在5拷貝以下,有效拷貝數(shù)大于12000,多次檢測(cè)求平均值);

4

針對(duì)0%的頻率,使用與0.5%一致的ddPCR條件,在保證大于6000拷貝的前提下,陽(yáng)性低于LOB的值;

圖片2.png

Fig 2. Serial Dilution assay for MRD reference standard


圖片3.png

Fig 3. 如何對(duì)低頻、超低頻的頻率進(jìn)行定標(biāo)?科佰生物采取了1和4的方法開展定標(biāo)。




30+基因 40+位點(diǎn)

科佰生物針對(duì)Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard的產(chǎn)品,選擇了30+基因40+位點(diǎn)(部分基因位點(diǎn)ddpcr數(shù)據(jù)正在驗(yàn)證中),全部開發(fā)ddPCR檢測(cè)體系,精確定標(biāo)0.5%的頻率波動(dòng),選擇了6個(gè)基因7個(gè)位點(diǎn)作為0.05%的稀釋倍數(shù)驗(yàn)證,選擇2個(gè)基因2個(gè)位點(diǎn)作為0.005%的稀釋倍數(shù)驗(yàn)證。


表格素材_相關(guān)基因.png

Table 2. MRD標(biāo)準(zhǔn)品-0.5%經(jīng)過(guò)ddPCR精確定標(biāo)的基因,黑色為0.5%的驗(yàn)證基因,紅色是用于稀釋倍數(shù)驗(yàn)證的基因。


Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard包含多種突變類型,有SNV/Insertion/Deletion/Fusion,在突變類型上,有Missense/Nonsense/Deletion - In frame/Deletion - Frameshift/Insertion - In frame/Insertion - Frameshift/Translocation/Spice-site等等,在臨床的病理分級(jí)上基本都是Pathogenic/Likely Pathogenic,具體位點(diǎn)明細(xì)如下:

表格素材_大表0.5.png


Table 3. Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard-0.5%的部分位點(diǎn)展示,黑色為目標(biāo)位點(diǎn),紅色為用于稀釋倍數(shù)驗(yàn)證的位點(diǎn)。

稀釋表.png

Table 4. Package-RefTM MRD Cocktail Reference Standard的稀釋倍數(shù)驗(yàn)證數(shù)據(jù)展示。

科佰生物內(nèi)部還在進(jìn)一步開發(fā)更多的位點(diǎn),產(chǎn)品還會(huì)進(jìn)一步升級(jí)。


MRD標(biāo)準(zhǔn)品

試用裝申請(qǐng)

為感謝大家對(duì)科佰生物的信任與支持,特推出“新品試用"活動(dòng),名額有限,先到先得。



 

 

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