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肥胖與腫瘤治療新星靶點(diǎn)——GDF15-GFRAL

原載自:www.sunmattes.com[技術(shù)資料頻道]  2023-05-26  瀏覽次數(shù):3805

生長(zhǎng)分化因子15(Growth differentiation factor 15, GDF15)一種內(nèi)分泌激素,是TGFβ超家族成員,在肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝、癌癥等疾病的發(fā)病機(jī)制中扮演重要角色,近期成為各藥企關(guān)注重要靶點(diǎn)。GDF15一種25 kDa二聚體形式分泌蛋白,由兩個(gè)含112個(gè)氨基酸的多肽鏈組成,單鏈間通過二硫鍵連接。



2017年,NGM Biopharmaceuticals等的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),GFRAL是GDF15的受體,GDF15通過與GFRAL結(jié)合發(fā)揮作用,GFRAL在結(jié)合 GDF15 后與輔助受體RET結(jié)合形成GDF15-GFRAL-RET complex復(fù)合物,激活下游AKT, ERK and PLC-?信號(hào)通路。


圖1.png



GDF15表達(dá)與激活


在正常情況下,GDF-15在大多數(shù)器官中低表達(dá),但在胎盤中表達(dá)顯著升高,并在肝、腎、心和肺等器官損傷時(shí)表達(dá)上調(diào)。細(xì)胞應(yīng)激以及二甲雙胍會(huì)導(dǎo)致GDF15的表達(dá)升高,引發(fā)各種癌癥、厭食、體重減輕和新陳代謝的改變。



GDF15激活方式


一是ISR誘導(dǎo)的GDF15過表達(dá)。

二是線粒體應(yīng)激和UPR激活GDF15過表達(dá)。

三是AMPK激活增加GDF15的表達(dá)。

甲雙胍可通過PERK-ATF4-CHOP或涉及線粒體功能的機(jī)制促進(jìn)GDF15的表達(dá)。


圖2.png







GDF15和GFRAL靶點(diǎn)與疾病


肥胖相關(guān)疾病


GFRAL主要存在于后腦-腦干的后腸和固有核區(qū)域內(nèi)的神經(jīng)元中,GDF15的升高可導(dǎo)致腦干AP和NTS區(qū)域的GDF15-GFRAL-RET信號(hào)激活,投射到PBN和ARC下丘腦核,調(diào)節(jié)迷走交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng),推遲胃排空。生理水平的GDF15還影響食物的偏好,限制高脂肪飲食的攝入。因此,GDF15成為治療肥胖的重要靶點(diǎn)。


圖3.png





癌癥及相關(guān)惡病質(zhì)


癌癥相關(guān)惡病質(zhì)是指癌癥患者在患病過程中不可控制的體重減輕,其癥狀包括厭食,肌肉量和脂肪組織減少引起的體重減輕。在臨床中,50%~80%的癌癥患者中會(huì)出現(xiàn)稱為惡病質(zhì)的并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量以及臨床結(jié)局。GDF15的升高與癌癥相關(guān)惡病質(zhì)以及癌癥的生存期縮短高度相關(guān)。


GDF15也被認(rèn)為是抗腫瘤T細(xì)胞活性的負(fù)調(diào)節(jié)因子,與抑制免疫反應(yīng)有關(guān),并阻止了T細(xì)胞被招募到腫瘤微環(huán)境中。同時(shí),腫瘤在其微環(huán)境中表達(dá)并釋放大量的GDF-15,這使它能夠避免被循環(huán)免疫細(xì)胞識(shí)別并產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng)。因此,抑制GDF15也是克服癌癥標(biāo)準(zhǔn)治療和免疫治療(如檢查點(diǎn)抑制劑)耐藥的重要靶點(diǎn)。


GDF-15靶點(diǎn)相關(guān)的藥物可以通過以下途徑治療腫瘤:減少癌癥相關(guān)惡病質(zhì)的發(fā)生和發(fā)展,提高癌癥生存期和生活質(zhì)量;干擾DC的激活和成熟;減少樹突狀細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的誘導(dǎo)和激活作用;阻斷有效的免疫細(xì)胞外滲和腫瘤浸潤(rùn);抑制T細(xì)胞和NK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用;通過產(chǎn)生和增強(qiáng)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的功能,在腫瘤組織中誘發(fā)免疫抑制。


總的來說,現(xiàn)有研究表明,激活GDF15-GFRAL信號(hào)通路能夠控制攝食進(jìn)而抑制代謝性疾病發(fā)展,治療發(fā)胖相關(guān)疾病;抑制GDF15-GFRAL信號(hào)通路則能夠增強(qiáng)免疫系統(tǒng)對(duì)實(shí)體瘤的殺傷,并能夠治療或預(yù)防癌癥惡病質(zhì)。


圖4.png


GDF15和GFRAL靶點(diǎn)藥物研發(fā)現(xiàn)狀



目前已有多個(gè)GDF15和GFRAL靶點(diǎn)藥物處于臨床研究階段,適應(yīng)癥多集中于肥胖、癌癥及相關(guān)惡病質(zhì),已取得積極的臨床效果和進(jìn)展。其中進(jìn)展最快的Visugromab(CTL-002)是德國(guó)CatalYm公司的一款人源化的GDF15單克隆抗體,旨在中和腫瘤產(chǎn)生的GDF15來抵消免疫抑制機(jī)制,增強(qiáng)免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤的浸潤(rùn),改善DC細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞的激活,增強(qiáng)T細(xì)胞和NK細(xì)胞的腫瘤殺傷作用,目前已進(jìn)入到2期臨床研究當(dāng)中。


圖5.png




GDF15-GFRAL藥靶細(xì)胞模型

針對(duì)GDF15GFRAL靶點(diǎn)藥物研發(fā)需求,科佰生物開發(fā)了hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell細(xì)胞株。部分?jǐn)?shù)據(jù)展示如下:


hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell CBP74186


圖6.png

Figure 1. Recombinant hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell constitutively expressing GFRAL.


圖7.png

Figure 2. Recombinant hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cell constitutively expressing RET.


圖8.png

Figure 3. Dose Response of Recombinant Human GDF-15 in hGDF/GFRAL&RET Effector Reporter Cells (C1).


圖9.png

Figure 4. Inhibition of hGDF-15-induced Reporter Activity by hGDF-15 Neutralization Ab in GDF-15/hGFRAL&Ret Effector Reporter Cell (Clone1).




 

 

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