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人結腸癌細胞株為何多取上皮細胞樣?

原載自:www.sunmattes.com[技術資料頻道]  2025-11-17  瀏覽次數:170

  打開ATCC或中科院細胞庫目錄,HT-29、HCT116、LoVo、SW480……等人結腸癌細胞株都標注“epithelial-like”。明明腫瘤微環境里還有成纖維、內皮、免疫細胞,為何建株時偏偏只剩“上皮臉”?
  一、起點決定方向
  結腸壁分四層,癌變90%始于最內層“粘膜上皮”。腺上皮細胞自帶端粒酶再激活、Wnt/β-catenin突變等“第一擊”,最易永生化;而平滑肌、間質細胞缺乏這些驅動突變,自然成不了“氣候”。
  二、酶消化“偏心”
  建株常用膠原酶Ⅺ+Dispase雞尾酒,作用靶點是間質膠原,目的在于“松”開上皮管腔。結果上皮細胞被溫和剝離,成纖維細胞雖也被釋放,卻因其對胰酶更敏感、貼壁快而被后續差速貼壁2 h淘汰;上皮團塊靠E-cadherin緊緊抱成球,反而保留下來。
  三、培養基“拉偏架”
  經典DMEM/F12+10%FBS里,表皮生長因子EGF、胰島素是標配,它們通過EGFR→MAPK軸驅動上皮增殖;而對成纖維細胞,高濃度EGF反而促分化、易衰老。兩周后,上皮長成“鋪路石”樣集落,間質細胞逐漸凋亡,視野里就只剩上皮樣細胞。
  四、形態可塑
  腫瘤組織中原有部分細胞已發生EMT(上皮-間質轉化),呈梭形。但體外缺少TGF-β、IL-6等間質信號,E-cadherin重新上調,細胞“回滾”成上皮狀態,表現為鋪路石或島狀排列,于是被記錄為“epithelial-like”。
  五、實用考量
  上皮細胞角蛋白(CK20、CK8/18)陽性、E-cadherin膜表達,標志清晰,可做免疫熒光、類器官3D培養;若混雜大量vimentin陽性的間質細胞,不僅影響轉染效率,還會干擾藥物靶點判定。科研需求反向推動“選上皮、棄間質”。
  人結腸癌細胞株之所以“多取上皮細胞樣”,并非因為下層次細胞不想永生,而是解剖起點、酶消化偏愛、培養條件篩選與科研取向共同寫下的“劇本”。了解這層偏向,才能提醒我們:研究腫瘤微環境時,別忘了把“被丟掉”的間質細胞重新請回舞臺。

 

 

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