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      干擾素（IFN）是一種由單核細胞和淋巴細胞產生的具有多種功能的可溶性糖蛋白， 是先天和適應性免疫的關鍵效應分子。IFN 細胞因子根據其結合的不同干擾素受體分為三 種類型：I 型、II 型和 III 型。Ⅰ型干擾素的分類較多，包括 IFN-α、IFN-β、IFN-δ、IFN-κ、 IFN-ω、IFN-τ、IFN-ε、IFN-ξ等；Ⅱ型干擾素為 IFN-γ；Ⅲ型干擾素即 IFN-λ，包括 IFN-λ1、 IFN-λ2 及 IFN-λ3。Ⅰ型干擾素主要功能是抗病毒及抗腫瘤，Ⅱ型干擾素主要功能是誘導主 要組織相容性復合體（MHC）類抗原的表達和免疫調節效應，但其抗病毒作用比Ⅰ型干擾 素弱。Ⅲ型 INF 為 2003 年發現的一種新型干擾素，具有廣譜的抗病毒及免疫調節活性。

      配體結合后，II 型受體被激活，導致受體亞基二聚化和重排，從而通過自身磷酸化激 活相關 JAK，并進一步激活 STAT 蛋白。磷酸化后，激活的 STAT 形成同型二聚體，然后 轉位到細胞核中，在那里啟動 IFN 刺激基因的轉錄。IFNγ 與 IFNγ 受體結合導致下游 STAT1 在 Tyr701 位點發生磷酸化。產生磷酸化的 STAT1 同型二聚體轉位至細胞核 并與 GAS（IFNγ 激活位點）元件結合，從而誘導 IFNγ 調控基因的表達。

     GAS-Luc HEK293 報告基因細胞，是由 GAS 調控并表達 Luc 熒光素酶 報告基因的 HEK293 細胞。IFNγ與受體結合，激活 GAS 的原理見下圖所示。
 

Figure 1. GAS-Luc HEK293 細胞模型原理圖

Figure 2. Dose Response of Recombinant Human IFNγ in GAS-Luc HEK293(C6).